Investing.com — Anavex Life Sciences Corp. (NASDAQ:AVXL) hisseleri, şirketin yetişkinlerde şizofreni tedavisi için ANAVEX®3-71’in Faz 2 klinik çalışmasından olumlu sonuçlar açıklamasının ardından %5 yükseldi.
Klinik aşamadaki biyofarmasötik şirket, çalışmanın birincil hedefine başarıyla ulaştığını ve ANAVEX®3-71’in güvenli ve iyi tolere edildiğini gösterdiğini bildirdi. Çalışmanın hiçbir bölümünde ciddi tedaviye bağlı yan etkiler veya şiddetli yan etkiler rapor edilmedi. Güvenlik profili, sağlıklı gönüllülerle yapılan önceki çalışmalarla tutarlı bulundu.
Bununla birlikte, deneme güvenlik sonuçlarının ötesinde, çeşitli ikincil ve keşif ölçümlerinde umut verici eğilimler gösterdi. Şirket, şizofreninin objektif elektroensefalografi (EEG) ve olaya bağlı potansiyel (ERP) biyobelirteçlerinde olumlu eğilimleri vurguladı.
Özellikle, nöroinflamasyon biyobelirteç değerlendirmeleri, bir nöroinflamasyon belirteci olan glial fibriler asidik proteinin (GFAP), ANAVEX®3-71 alan katılımcılarda plaseboya kıyasla azaldığını ortaya koydu. Bu azalma, daha uzun tedavi sürelerinde daha belirgin hale gelebilecek potansiyel bir hastalık değiştirici etkiyi gösteriyor.
Anavex’in Araştırma ve Geliştirme Başkanı Dr. Juan Carlos Lopez-Talavera şöyle dedi: “Şizofreni ve nörodejeneratif hastalıklarla yaşayan bireylerin devam eden ve karşılanmamış tıbbi ihtiyaçlarını ele almayı amaçlayan gelecekteki çalışmalara rekabetçi bir aday sunmak için iyi bir konumda olduğumuza inanıyoruz.”
ANAVEX®3-71, agonistik etkilere sahip ikili SIGMAR1 reseptör agonisti ve M1 pozitif allosterik modülatördür. Şirket, bu yeni etki mekanizmasının, standart antipsikotik ilaçlarla ilişkili yan etkiler olmadan şizofreninin tüm semptom alanlarını potansiyel olarak tedavi edebileceğini öne sürüyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
